Una malformación congénita que afecta a cientos de personas
Este martes 23 de julio el Hospital Dr. Gustavo Fricke conmemoró el día de la fisura labiopalatina, una malformación congénita frecuente que afecta el labio, la nariz y/o el paladar de cientos de personas. Para concientizar acerca de su diagnóstico y tratamiento la Unidad de Fisura Labiopalatina posicionó un stand interactivo en el hall del recinto, el que tuvo una gran llegada con la comunidad.
Así lo expresó el Doctor Vicente Arancibia, Jefe de la Unidad de Fisura Labiopalatina, quien además destacó la responsabilidad que posee el Hospital Dr. Gustavo Fricke del SSVQP como centro de referencia para 2 regiones de nuestro país.
“El hospital Fricke desde los inicios es centro de referencia para la cuarta y la quinta región, eso abarca por lo menos 3 servicios de salud: Coquimbo, Viña del Mar Quillota Petorca y Valparaíso – San Antonio. Somos responsables del tratamiento completo del paciente con fisura de labiopalatina. Desde la confirmación diagnóstica, rehabilitación, cirugía y seguimiento. Tenemos un gran volumen de pacientes y una macrozona de la que somos responsables en cuanto al tratamiento de estos pacientes”.
Esta condición, que está cubierta por el GES, tiene un diagnóstico prenatal a partir de la semana 16 de embarazo. Mientras que el tratamiento se extiende a lo largo de toda la vida del paciente, lo que contempla en promedio 5 cirugías y más de 100 atenciones. Josefa Villarroel nació con fisura labiopalatina y es una de las pacientes que durante toda su vida ha continuado tratándose con el equipo multidisciplinario del hospital. Hoy tiene 25 años y la misma patología la inspiró a estudiar odontología para en algún momento dedicarse a la rehabilitación de personas fisuradas.
“Pretendo en un futuro llegar a ser odontopediatra, y también trabajar con niños con fisura labio palatina, y es mi vocación también. Es el área que en verdad me llena, me gusta mucho y espero algún día estar ahí, y poder ayudar a gente como yo, que también entiendo que el proceso es muy duro a veces, pero se puede. Se puede salir de ahí, ósea, es una condición, nunca vamos a dejar de tener fisura labio palatina, se aprende a vivir con ella, se supera, se puede… si se puede”.
La atención abarca varias disciplinas entre ellas enfermería, cirugía plástica infantil, odontología, otorrinolaringología, cirugía maxilofacial, kinesiología, psicología, asistente social y fonoaudiología. Un completo equipo de especialistas dedicados a la rehabilitación.
Causas probables: surge de la interacción entre factores genéticos y ambientales, aunque aun no hay una causa específica.
1 de cada 700 niños nace con labiopalatina en el mundo