Buscando un Sistema de Registro Especial para el Síndrome de Apert
Si para usted, acudir a una entidad de salud o comercial y colocar el dedo sobre un lector digital para permitir la compra de un bono o autorizar una gestión a estas alturas ya es algo habitual y normal, para quienes no tienen huella dactilar ni un sistema alternativo es un problema mayúsculo.
Quienes padecen el Síndrome de Apert son de estas últimas personas. Poseen una enfermedad considerada rara, huérfana o poco frecuente, con una condición que causa malformaciones craneofaciales y no poseer huella dactilar en manos ni pies.
Por tal motivo, la diputada del distrito 6, Carolina Marzán, junto a los integrantes de la Corporación Apert, Luzmenia Valencia y Óscar Guerini, se reunieron con el presidente de BancoEstado, Daniel Hojman, a fin de solicitarle que la entidad bancaria implemente un sistema que permita que, quienes sufren esta enfermedad, accedan a un sistema de registro especial permitiéndoles desarrollar distintos trámites para los que, en la actualidad, se exige colocar el dedo sobre un lector.
“REAL VOLUNTAD DEL BANCO”
Tras la reunión, la diputada Carolina Marzán se mostró esperanzada con la respuesta encontrada en la entidad bancaria, dado que les entregará solución a personas con esta condición en todo el país.
“Estamos muy contentos y esperanzados con el resultado de esta reunión que sostuvimos con Luzmenia Valencia y Oscar Guerini de la Corporación Apert Chile junto al presidente de BancoEstado Daniel Hojman, porque vemos que existe la real voluntad del banco de querer ir en ayuda directa y efectiva de estas niñas, niños, jóvenes y adultos que necesitan algo tan esencial para las personas, como es su huella dactilar y que, por lo mismo, no pueden realizar diversos trámites electrónicos. Seguiremos acompañando a la Corporación Apert Chile hasta que esta voluntad planteada por banco estado se transforme en un acción concreta y de este manera, puedan incorporarse a la sociedad en todos sus espacios con los mismos derechos de cualquier ciudadano y ciudadana que habite nuestro país”.
En tanto, desde la Corporación Apert Chile, Luzmenia Valencia, destacó que el banco se comprometió a generar una propuesta de solución a este problema.
“Hoy día nos encontramos acá en BancoEstado gracias a la diputada (Marzán) que gestionó una reunión y tuvimos muy buena llegada de los directivos de BancoEstado para nuestra propuesta, que es el tema dactilar de nuestros socios. Así es que ellos van a crear una propuesta para trabajarla y entregárnosla y así poder enrolar a nuestros socios. Muy contenta con el apoyo que hemos tenido por parte de la diputada en esta gestión y en otras gestiones, así es que gracias”.
ROL DE BANCOESTADO
El presidente de BancoEstado, Daniel Hojman, indicó que es parte del rol de la entidad que dirige encontrar soluciones que permitan el acceso de todas y todos a servicios fundamentales.
“Discutimos la posibilidad de encontrar algún medio que permitiera incorporar, a partir de un sistema de registro alternativo, a niños, jóvenes y adultos que tengan el Síndrome de Apert y, por supuesto, la disposición del banco teniendo un mandato de universalidad, de inclusión, es encontrar una solución que permita hacerlo. Entendemos que parte del rol de BancoEstado, parte del rol de un banco que es parte de la banca pública de este país, es precisamente encontrar soluciones que permitan el acceso a servicios fundamentales a todas y todos los chilenos y la inclusión es un valor esencial para el banco”.